fbpx

مشاكل وراثية.

أنا وزوجتي تربطني صلة قرابة بعيدة. عند ولادة ابنتنا الأولى قبل 5 سنوات ، كان كل شيء على ما يرام في البداية ، ولكن بعد ذلك بدأت تظهر بعض المشكلات المتعلقة بصحة الطفل. نتيجة لبحث طويل ، علمنا أن ابنتنا مصابة بمرض وراثي ناتج عن زواج الأقارب. كان الأمر مدمرًا للغاية بالنسبة لنا ، وكان عزاءنا الوحيد هو الأمل في أنه إذا تم العثور على النسيج المناسب ، فسيكون طفلنا قادرًا على التعافي. لسوء الحظ ، لم يكن قوامي وزوجتي مناسبًا. ذكر طبيبنا أنه إذا كان لدينا الطفل الثاني بطريقة الإخصاب في المختبر ، فيمكن توفير العلاج المناسب. بدأنا البحث على الفور. كنا نعلم مسبقًا أن مراكز التلقيح الاصطناعي في قبرص كانت ناجحة جدًا. كان هناك العديد من المراكز كخيار هذه المرة ، وتحدثنا مع الطبيب بنصيحة صديق. كنا سعداء للغاية عندما قام الطبيب بتقييم نتائج الاختبارات الجينية التي أجريناها مع أخصائي علم الوراثة وأخبرنا أنه باستخدام طريقة الإخصاب في المختبر ، يمكننا العثور على أجنة صحية من حيث المرض ومتوافقة مع الأنسجة. لقد كانت عملية طويلة ، أولاً وقبل كل شيء ، أرسلنا عينة دم طفلنا كزوج وزوجة إلى مختبر الجينات. تم إجراء تقييم أولي استمر حوالي شهر واحد. بالطبع ، كانت فترة الانتظار صعبة للغاية. بعد شهر واحد ، بدأنا عملية الإخصاب في المختبر ، ولحسن الحظ ، تم العثور على جنين سليم متوافق مع الأنسجة في المحاولة الأولى. حاليًا ، زوجتي حامل في الأسبوع السابع ، ولدينا اختبارات يجب إجراؤها أثناء الحمل وقد تم إبلاغنا بالتفصيل عن هذا الأمر.

نصيحتنا للأزواج الذين لديهم مشكلة مهمة مثل الأمراض الوراثية ، مثلنا ، يجب تقييم الطبيب والمختبر معًا واتخاذ قرارهم عند اختيار المركز. نود أن نشكر الطبيب الذي عالجنا ، وعلماء الأجنة في مركز كولان البريطاني لأطفال الأنابيب ومركز علم الوراثة. نصلي أنه من الآن فصاعدًا ، سينتج عن الحمل ولادة صحية ونأمل لطفلنا الأول.

.

محتوى آخر